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生化試劑盒
- 甘油三酯(TG)含量試劑盒-微量法
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恒遠生物生化試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，涉及酶類、氧化應(yīng)激、鐵死亡、肝功能、腎功能、糖酵解、無機鹽離子、脂質(zhì)代謝、植物抗逆性等。檢測樣本類型豐富，涉及多種體液、組織、細胞、食品、植物、藥物、化妝品等。主要的檢測儀器為酶標儀，分光光度計和熒光酶標儀。我們將以高度的責(zé)任感和出色的產(chǎn)品質(zhì)量為客戶提供高效專業(yè)的生化代測服務(wù)和實驗技術(shù)解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質(zhì)、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些保證了我們向您提供的最專業(yè)最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
| 中文名稱 |
甘油三酯(TG)含量試劑盒-微量法 |
| 規(guī)格 | 96樣 |
| 貨號 |
L-741-SH |
| 價格 | ￥850 |
| 樣本類型 | 血清，血漿，組織勻漿，細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清液等 |
| 檢測范圍 | 詳見說明書 |
| 檢測方法 |
微量法 |
| 貨期 | 3-5天 |
| 說明書 | 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取 |
| 文獻 | 咨詢我司業(yè)務(wù)員獲取 |
注 意 ：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
TG是長鏈脂肪酸和甘油形成的脂肪分子，不僅是細胞膜的主要成分，也是重要呼吸底物。
測定原理：
用異丙醇提取TG，脂蛋白酯酶水解TG生成甘油和脂肪酸（FFA），甘油與三磷酸腺苷在甘油激酶和磷酸甘油氧化酶催化下生成H2O2，過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯(lián)酚，生成有色化合物，在505 nm處有特征吸收峰。
自備儀器和用品：
酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液槍、96孔板、研缽、冰和蒸餾水
試劑組成和配置：
試劑一：液體120 mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體12 mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：液體12 mL×1瓶，4℃避光保存。
TG的提?。?/span>
1、 組織中TG的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即TG待測液。
2、細胞、細菌中TG的提?。?/span>先收集400-500萬細胞或細菌到離心管內(nèi)，離心后棄上清，加1mL試劑一，超聲波破碎1min（強度20％，超聲2s，停1s），8000g，4℃離心10min，取上清，即TG待測液。
3、血清（漿）樣品：直接測定。
測定操作：
酶標儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到505 nm。
|
試劑（μL） |
空白管 |
測定管 |
|
樣本 |
|
10 |
|
試劑一 |
10 |
|
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試劑二 |
95 |
95 |
|
試劑三 |
95 |
95 |
混勻，室溫下靜置20min，于505 nm波長處讀取吸光值，記為A空白和A測定，△A=A測定-A空白?？瞻坠苤恍铚y一管。
計算公式：
標準曲線：y = 0.3261x - 0.0199； R2 = 0.9979；x：標準品濃度（mg/mL） y：吸光值差值ΔA。
1. 血清（漿）中甘油三酯含量計算：
TG含量（mg/mL）=（ΔA+0.0199）÷ 0.3261=3.07×（ΔA+0.0199）
2. 組織、細菌或細胞中甘油三酯含量計算：
(1)按樣本蛋白濃度計算
TG含量（mg/ mg prot）= (ΔA+0.0199)÷0.3261×V樣÷(Cpr×V樣）=3.07×（ΔA+0.0199）÷Cpr
(2)按樣本質(zhì)量計算
TG含量（mg/ g 鮮重）=（ΔA+0.0199）÷0.3261×V樣÷(W×V樣÷V樣總）=3.07×（ΔA+0.0199）÷ W
V樣：加入樣本體積，0.01 mL；V樣總：加入試劑一體積，1 mL；W：樣本質(zhì)量，g；
Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL。
注意事項：
1. 試劑盒中有易揮發(fā)性物質(zhì)，實驗過程中需佩戴手套和口罩，試劑瓶蓋打開后應(yīng)該及時蓋緊。
2. 最低檢出限為100μg/mL。
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在線詢價
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